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Laser (Assisted Hatching; PGD; PGS; aCGH)

Na linha evolutiva da reprodução humana foram desenvolvidas muitas pesquisas. Como resultado, contamos com o Assisted Hatching (AHA), que permite que se realizem pequenas aberturas na membrana que envolve os embriões fecundados em laboratório, com o objetivo de facilitar sua implantação no útero.
 
Outro avanço que contabilizamos, utilizado rotineiramente em clínicas brasileiras, é a biópsia de embriões feitos em laboratório, o Diagnóstico Genético Pré-implantacional (PGD), que oferece a oportunidade de se verificar se o futuro bebê tem anomalias genéticas causadoras de doenças como síndrome de Down, hemofilia, fibrose cística, doença de Tay Sachs, dentre tantas outras que já é possível detectar por essa tecnologia.
 
O PGS (Preimplantation Genetic Screening) é um teste genético realizado na célula(s) removida de um embrião antes da implantação ou num corpúsculo polar de um óvulo. O objetivo é  identificar  aneuploidia nos embriões de pais cromossomicamente normais. Teoricamente, evitando a transferência de embriões aneuplóides diminuísse o risco de falha da gravidez  e aumentar a probabilidade de conceber uma gravidez viável.
 
Para se obter o material genético para análise utiliza-se laser para criar uma abertura na zona pelúcida. O corpúsculo polar, ou blastômero (isto é, uma célula produzida durante a clivagem de um óvulo fertilizado), ou células do trofectoderma (isto é, as células da camada exterior do blastocisto destinadas a formar a placenta) são extraídos por meio de uma pequena pipeta através de leve sucção do óvulo ou do embrião para extrair as células através da abertura.
O exame citogenômico aCGH – Hibridização Genômica Comparativa em arrays – detecta alterações cromossômicas microscópicas e submicroscópicas causadoras de malformações congênitas, deficiência mental, autismo, etc., além de dissomias uniparentais associadas ao atraso do desenvolvimento neuropsicomotor cujas manifestações, muitas vezes, manifestam-se somente em idade escolar.

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